產後多天寶寶未睜眼 患上無眼症是什麼病

導語：“是不是上帝在我眼前遮住了簾，忘了掀開?眼前的黑不黑，你説的白是什麼”。這一首歌就這麼真實的發生在一寶寶身上，廣州劉女士喜得一子，但寶寶多天後一直未睜眼，家人非常焦慮。醫生檢查發現孩子沒有眼睛。原來寶寶天生沒有眼睛，患上了極其罕見的無眼症。眼症的發病概率大約為萬分之三，一些患兒部分缺少眼球組織，一些患兒徹底沒有任何眼球組織。那麼具體患上無眼症什麼病?本站生命奧祕欄目為您介紹。

廣州女子產子後崩潰：寶寶根本沒眼睛!這竟是罕見的基因疾病

前幾天，來自廣州增城的劉佩華喜得一子，一家人都沉浸在寶寶降臨的歡樂氣氛中。但是，新生命誕生的喜悦感並未持續太久。家人帶着小明去醫院的眼科檢查，醫生的回答令他們頗受打擊。與其他剛出世的寶寶一樣，小明也會時常擺動手腳、大聲哭鬧，喝奶、排便一切正常，但唯一的不同就是無法張開眼睛看看家人。“無眼症”這個診斷既殘忍又陌生，面對一個沒有眼睛的嬰兒，一家人除了絕望，更多的是照顧方面的束手無策。

家人希望有這方面的公益組織可以幫幫他們，不至於自亂陣腳。現在，家人正在預約廣州的三甲醫院，打算給小明做一個正規全面的身體檢查，看看除了眼睛之外，是否其他器官存在問題。而説到對未來的打算，劉女士表示再難都會堅持下去。竭力將寶寶治療好。

患上無眼症什麼病

據醫學專家稱，“無眼症”是一種罕見的基因疾病，這種畸形疾病很難通過B超檢查提前發現。泰勒説醫生告訴我們，如果你看胎兒的超聲波照片，那麼胎兒眼窩內都是黑的，因為眼睛是由水組成的。

不過核磁共振成像掃描可以讓醫生提前發現胎兒患有“無眼症”，不過大多數孕婦都很少會接受核磁共振成像掃描。據馬薩諸塞州眼耳醫院眼科整容手術部主任阿倫・菲爾稱，“無眼症”的發病概率大約為萬分之三，一些患兒部分缺少眼球組織，一些患兒徹底沒有任何眼球組織，目前該醫院中就有10名“無眼症”患者正在接受相應治療。

無眼症主要特點

1、無眼症通常不會明顯遺傳，所以患兒家庭壓根不會知道他們是否攜帶這種缺陷基因。

2、無眼症的發病原因可能是因為基因突變，也可能是在孕婦懷孕的最初幾週中，胚胎發生了某些無法解釋的變化。

3、無眼症的發病概率大約為萬分之三，非常罕見。

4、一些患兒部分缺少眼球組織，一些患兒徹底沒有任何眼球組織。